摘要:研究丹參酮IIA、隱丹參酮和丹參酮I組合物(組合物)在斑馬魚(yú)體內(nèi)的代謝,探討斑馬魚(yú)用于中藥多組分代謝研究的可行性及合理性。
方法
2.1分組與給藥
取斑馬魚(yú)成魚(yú),平均分成2組,每組5條,分別置于30 mL含有1% DMSO純凈水(空白魚(yú)組)、含丹參酮IIA、隱丹參酮和丹參酮I組合物(丹參酮IIA、隱丹參酮、丹參酮I質(zhì)量濃度分別為1.57、1.02、2.09μg/mL)的1% DMSO純凈水溶液(給藥魚(yú)組)棕色瓶中,同時(shí)設(shè)空白藥物組(組合物1% DMSO純凈水溶液)。
2.2樣品采集與處理
給藥魚(yú)組分別于斑馬魚(yú)暴露藥液后0、1、2、4、6、8、12、18、24 h取藥液4 mL各2份,24 h將魚(yú)取出,用純凈水迅速洗滌3次,殺掉,去除魚(yú)鰭和魚(yú)磷,稱(chēng)質(zhì)量,于−70 ℃冰箱放置。各時(shí)間點(diǎn)斑馬魚(yú)藥液各2份分別混合,于−70 ℃冰箱放置??瞻姿幬锝M于斑馬魚(yú)暴露藥液后0、24 h時(shí)同法取樣。將不同時(shí)間點(diǎn)取出的斑馬魚(yú)藥液冷凍干燥,殘?jiān)?.5 mL甲醇溶解,過(guò)0.22 μm濾膜,濾液20 μL進(jìn)行HPLC-MS分析。取24 h空白魚(yú)組和給藥魚(yú)組斑馬魚(yú),混合,剪碎,稱(chēng)取1 g,加5 mL生理鹽水勻漿,用蜀科高速冷凍離心機(jī)3 500 r/min離心10 min,上清液用等體積醋酸乙酯萃取3次,合并萃取液,氮?dú)獯蹈?,殘?jiān)? mL甲醇溶解制成1 g/mL的溶液,過(guò)0.22 μm濾膜,濾液20 μL進(jìn)行HPLC-MS分析。
結(jié)果
組合物經(jīng)斑馬魚(yú)作用后,產(chǎn)生丹參酮IIA和隱丹參酮的羥基化和脫氫產(chǎn)物,未發(fā)現(xiàn)丹參酮I的代謝產(chǎn)物。
結(jié)論
斑馬魚(yú)對(duì)組合物的代謝與大鼠或鼠肝微粒體的代謝機(jī)制高度一致,提示斑馬魚(yú)對(duì)該組合物的代謝具合理性,且具有化合物用量少、成本低、簡(jiǎn)單、等優(yōu)點(diǎn),為斑馬魚(yú)用于復(fù)雜的中藥體系代謝研究提供依據(jù)。
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